В ІР офісі відбулося публічне обговорення проєкту наказу Міністерства економіки України “Про затвердження Правил складання, подання та проведення експертизи заявки на винахід і заявки на корисну модель”.
Участь в обговоренні в офлайн-форматі взяли:
До онлайн-обговорення долучилися:
Загалом захід зібрав близько 60-ти учасників.
Відкриваючи публічне обговорення, Інна Шатова зазначила, що це черговий нормативно-правовий акт про проведення експертизи заявок на об’єкти промислової власності, який приводиться у відповідність до оновленого законодавства у сфері інтелектуальної власності, і який є одним з найскладніших, оскільки він стосується сфери науково-технічної творчості – винахідництва, та має враховувати акти Європейського Союзу.
Під час обговорення досліджувались пропозиції спільноти, зокрема щодо:
Особлива увага була приділена аспектам визначення відповідності умові патентоздатності “винахідницький рівень” нових форм відомого з рівня техніки лікарського засобу, якщо вони істотно не відрізняються за ефективністю.
“Закон встановив особливий підхід щодо визначення винахідницького рівня нової форми відомого з рівня техніки лікарського засобу, спрямований на підвищення доступності ліків в Україні та недопущення поширення явища “вічнозелених патентів”, яке спотворює мету права інтелектуальної власності – забезпечити правову охорону інноваційним результатам. Тому в Правилах проведення експертизи ми маємо передбачити механізм перевірки винахідницького рівня нових форм відомого з рівня техніки лікарського засобу, який дозволить патентувати лише відповідні форми, що істотно відрізняються ефективністю. Це сприятиме підвищенню інноваційної складової ринку лікарських засобів та забезпеченню права на доступ до життєво необхідних ліків, що є критично важливим в умовах війни рф проти України”, – зазначив Микола Потоцький.
Читайте також:
Набрали чинності Правила складання і подання заявки на промисловий зразок
ІР офіс оприлюднив інформаційне повідомлення щодо належного оформлення довіреностей
Коментарів немає